فلورست إن للبرد و الإنفلونزا… مسكن؛ خافض حرارة؛ مزيل إحتقان

ما هو تركيب أقراص فلورست إن؟

يحتوي كل قرص فلورست إن على المكونات النشطة التالية:

  • 500 ملغ باراسيتامول
  • 5 ملغ فينيليفرين هيدروكلوريد.
  • 2 ملغ كلورفينيرامين ماليات.
Flurest ™ N tablets- gsk
Flurest ™ N tablets- gsk

ما هي إستعمالات فلورست إن؟

للتخفيف من أعراض نزلات البرد والانفلونزا مثل: الحمى ، وجع العضلات ، احتقان الأنف ، احتقان الجيوب الأنفية ، الصداع وآلام الجيوب الأنفية ، العطس والحكة عيون مائي.

For English information about Flurest N tablets- Click here

الجرعة وإرشادات الإستخدام

  • يجب أن تؤخذ الأقراص عن طريق الفم فقط.
  • لا تتجاوز الجرعة المذكورة في النشرة الداخلية المرفقة مع عبوة الدواء او تلك التي حددها لك طبيبك.
  • لا ينبغي أن تستخدم أقراص فلورست إن مع منتجات دوائية أخري تحتوي على الباراسيتامول ، مواد مزيلة للإحتقان أو مضادات الهيستامين ، بما في ذلك مستحضرات علاج السعال والبرد. (انظر التحذيرات و الاحتياطات).
  • جرعة البالغون (بما في ذلك كبار السن) والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا أو أكثر: خذ 1 إلى 2 حبة كل 4 إلى 6 ساعات حسب الحاجة. الجرعة اليومية القصوى: ثمانية أقراص في 24 ساعة. الحد الأقصى لمدة الاستخدام المستمر دون استشارة طبية: 7 أيام. الفاصل بين الجرعات: 4 ساعات.
  • جرعة الأطفال أقل من 12 عامًا: غير موصى به للأطفال دون سن 12 عامًا. ملاحظة: لا ينبغي استخدام أدوية السعال والبرد متعددة المكونات الفعالة التي تحتوي على فينيليفرين و / أو كلورفينيرامين في الأطفال دون سن 6 سنوات.
  • كبار السن: كبار السن أكثر عرضة للآثار الضارة الناجمة عن مركب الكلورفينيرامين (انظر المحاذير والإحتياطات).
  • مرضي إختلال وظائف الكلي: المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بإعاقة في الكلى يجب عليهم استشارة الطبيب قبل تناول أقراص فلورست إن. القيود المتعلقة بالاستخدام في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي هي في المقام الأول نتيجة لإحتواء الدواء على الباراسيتامول والكلورفينيرامين (انظر تحذيرات و الاحتياطات).
  • مرضي إختلال وظائف الكبد: يجب على المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بضعف الكبد طلب المشورة الطبية قبل تناول هذا الدواء. القيود المتعلقة باستخدام هذا المنتج في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي هي في المقام الأول نتيجة لمحتوى الباراسيتامول والكلورفينيرامين (انظر التحذيرات والاحتياطات).

موانع الإستعمال

يجب عدم استعمال اقراص فلورست إن في الفئات التالية:

  • المرضي مع تاريخ سابق من فرط الحساسية للباراسيتامول، الفنيل إيفرين أو الكلورفينيرامين ، مضادات الهيستامين أو أي من مكونات المنتج.
    المرضي الذين يتلقون مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين (MAOIs) ، ولمدة إسبوعين بعد التوقف عن مثبطات أوكسيديز أحادي (انظر التفاعلات).

المحاذير والإحتياطات

  • يجب توخي الحذر في المرضى الذين يعانون من ضعف الكلى وفي المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي بسبب محتوى الباراسيتامول والكلورفينيرامين في المنتج.
  • الجرعات المرتفعة من فلورست إن تزيد خطر تلف الكبد المرتبط بالباراسيتامول.
  • يجب توخي الحذر عند وصف فلورست إن للمرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية وارتفاع ضغط الدم والسكري وفرط نشاط الغدة الدرقية وتضخم البروستاتا وارتفاع الضغط داخل العين (مثل الجلوكوما) ورم القواتم، و أمراض الأوعية الدموية الانسدادية (مثل ظاهرة رينود).
  • قد تتسبب الخصائص المضادة للكولين لمركب الكلورفينيرامين في حدوث خمول ، دوخة ، ضعف في الرؤية  في بعض المرضى مما قد يؤثر بشكل خطير على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.
  • قد يزيد الكلورفينيرامين من آثار الكحول وبالتالي يجب تجنب الاستخدام المتزامن (انظر التفاعلات).
  • قد يتسبب الاستخدام المتزامن مع الأدوية التي تسبب التخدير ، مثل مزيلات القلق والمنومات ، في زيادة التأثير المنوم لأقراص فلورست إن . يجب استشارة الطبيب قبل تناول فلورست إن بالتزامن مع هذه الأدوية (انظر التفاعلات).
  • يجب استخدام فلورست إن بحذر عند المرضى الذين يتناولون حاصرات بيتا أو خافضات الضغط الأخرى (انظر التفاعلات).
  • يجب استخدام فلورست إن بحذر في المرضى الذين يتناولون مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات (انظر التفاعلات).
  • لا ينبغي استخدام أقراص فلورست إن من قبل المرضى الذين يتناولون مزيلات الاحتقان الأخري ومثبطات الشهية والمنشطات النفسية التي تشبه الأمفيتامين (انظر التفاعلات).
  • لا ينبغي أن تستخدم أقراص فلورست إن مع منتجات أخرى تحتوي على مضادات الهيستامين ، بما في ذلك أدوية السعال والبرد.
  • من المرجح أن يتعرض الأطفال وكبار السن لتأثيرات جانبية مثل : العصبية والإثارة أو الأرق.
  • إذا استمرت الأعراض لأكثر من 7 أيام ، يجب طلب المشورة الطبية.
  • عليك أن تبقي الدواء بعيدا عن متناول الأطفال.

الحمل والرضاعة

الخصوبة: لا توجد بيانات ذات صلة متاحة.

الحمل: لا ينبغي أن تستخدم أقراص فلورست إن أثناء الحمل. لم تحدد الدراسات التي أجريت على الإنسان والحيوان باستخدام الباراسيتامول أي خطر على الحمل أو تطور الجنين. لا توجد بيانات كافية من استخدام الفنيل إيفرين في النساء الحوامل، والمخاطر المحتملة على البشر غير معروف. قد يؤدي استخدام الكلورفينيرامين خلال الثلث الثالث من الحمل إلى تفاعلات عند المواليد .

الرضاعة: لا ينبغي أن تستخدم أقراص فلورست إن أثناء الرضاعة الطبيعية دون استشارة طبية. يفرز فينيل إيفرين في حليب الأم. وقد تؤثر مضادات الهيستامين على إدرار الحليب ، وقد تفرز في حليب الأم.

تنوية هام: أقراص فلورست إن قد تسبب النعاس والدوار وعدم وضوح الرؤية .

الشكاوى و الإقتراحات – جلاكسو

فلورست إن من إنتاج و تسويق شركة جلاكسو سميث كلاين (GSK) هي شركة تصنيع دوائى  بريطانية متعددة الجنسيات، ومقرها الرئيسى  في برينتفورد في لندن.تكونت شركة جلاكسو سميث كلاين (GSK)  سنة 2001 ، بعد اندماج شركة جلاكسو ويلكوم ، و شركة سميث كلاين بيتشام .

جى إس كية- مصر

شعار شركة جلاكسو
شعار شركة جلاكسو

نشرة معلومات المريض

Patient_Information_Leaflet
فلورست – النشرة الداخلية

الفئة العلاجية: أدوية الجهاز العصبي؛ أدوية الجهاز التنفسي؛ الأدوية التي تبدأ بحرف ف
العلامات المرجعية: المسكنات؛ المسكنات وخافضات الحرارة الأخرى ؛ باراسيتامول؛ مزيلات الاحتقان الأنفية؛ فينيل إيفرين؛ مضادات الهيستامين؛ كلورفينيرامين ماليات.

البدائل المتاحة

  1. فلورست إن أقراص فمويةFlurest N tablets.
  2. ساين- أب أقراص فمويةSine- Up tablets.
  3. كالمالجين أقراص فمويةCalmalgine tablets.

الأدوية المذكورة سالفاً تعتبر بدائل مناسبة لبعضها البعض، مع الأخذ بعين الاعتبار تركيزات المواد الفعالة فى كل مستحضر وفقاً للبيانات التالية:

باراسيتامول فينيل إفرين كلورفنيرامين ماليات
فلورست إن حبوب 500 مليجرام 5 مليجرام 2 مليجرام
ساين أب حبوب 325 مليجرام 10 مليجرام 2 مليجرام
كالمالجين حبوب 325 مليجرام 25 مليجرام 2 مليجرام